Отесеконазол — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения отеконазола у беременных женщин не проведено.
Исследования на животных выявили признаки эмбриофетальной токсичности — глазные аномалии (например, катаракта, экзофтальм/буфтальм, атрофия зрительного нерва/сетчатки, дегенерация хрусталика, кровоизлияние).
Окно воздействия препарата составляет ~690 дней (на основе 5-кратного T½), рекомендуется учитывать для исключения рисков эмбриофетальной токсичности.
Женщины, ведущие половую жизнь, во время лечения должны использовать надёжные методы контрацепции.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение отеконазола при беременности противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения отеконазола в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли отеконазол в грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.
Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Отесеконазол:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Отесеконазол — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос