П N005951/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N005951/01:
-
Гроприносин
Номер регистрационного удостоверения
П N005951/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гродзиский фармацевтический завод "Польфа" о.о.о., ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Гродзиский фармацевтический завод "Польфа" о.о.о., , ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
5907594001404,Гродзиский фармацевтический завод "Польфа" о.о.о.,,ПольшаНормативная документация
НД 42-3989-05,2005,ГРОПРИНОСИН;Фармако-терапевтическая группа
-
Гроприносин
Номер регистрационного удостоверения
П N005951/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 500 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гедеон Рихтер Польша",, ПольшаФармако-терапевтическая группа
-
Гроприносин®
Номер регистрационного удостоверения
П N005951/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 500 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №2 к П N005951/01-110512,2015,Гроприносин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гроприносин
Номер регистрационного удостоверения
П N005951/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 500 мг, блистер из ПВХ/ПВДХ/ПЭ – алюминиевой фольги - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Выпускающий контроль качества),ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша, ООО «Гедеон Рихтер Польша» 05-825, г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша. 5 J.Poniatowskiego Street 05-825 Grodzisk Mazowiecki Poland, ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
5997001302903,ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша,ООО «Гедеон Рихтер Польша» 05-825, г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша. 5 J.Poniatowskiego Street 05-825 Grodzisk Mazowiecki Poland,ПольшаНормативная документация
П N005951/01-110512,2012,;Фармако-терапевтическая группа