П N008475/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N008475/02:
-
Диклофенак Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N008475/02Дата регистрации
01.02.2013Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N008475/02-010213,2013,Диклофенак Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N008475/02Дата регистрации
30.03.2010Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 100 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-2835-03,2010,Диклофенак Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N008475/02Дата регистрации
01.02.2013Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 100 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N008475/02-010213,2018,Диклофенак Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N008475/02Дата регистрации
16.12.2005Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 100 мг, пакеты полиэтиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030855000685,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
НД 42-2835-03,2003,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа