П N008552

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N008552:

  • Сандиммун®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008552

    Дата регистрации

    29.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-7449-04,2017,Сандиммун® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Сандиммун®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008552

    Дата регистрации

    29.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-7449-04,2017,Сандиммун® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Сандиммун®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008552

    Дата регистрации

    29.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-7449-04,2017,Сандиммун® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Сандиммун

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008552

    Дата регистрации

    29.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма АГ, Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland, Швейцария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    7680449159014,Новартис Фарма АГ,,Швейцария

    Нормативная документация

    НД 42-7449-04,2017,Сандиммун® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей