П N008552
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N008552:
-
Сандиммун®
Номер регистрационного удостоверения
П N008552Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-7449-04,2017,Сандиммун® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандиммун®
Номер регистрационного удостоверения
П N008552Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-7449-04,2017,Сандиммун® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандиммун®
Номер регистрационного удостоверения
П N008552Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-7449-04,2017,Сандиммун® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандиммун
Номер регистрационного удостоверения
П N008552Дата регистрации
29.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма АГ, Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland, ШвейцарияШтрих-коды потребительской упаковки
7680449159014,Новартис Фарма АГ,,ШвейцарияНормативная документация
НД 42-7449-04,2017,Сандиммун® ;Фармако-терапевтическая группа