П N008768/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N008768/01:

  • Абактал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008768/01

    Дата регистрации

    24.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лек д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 80 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3838957494408,Лек д.д.,,Словения

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-863-05,2010,Абактал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Абактал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008768/01

    Дата регистрации

    16.09.2005

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    16.09.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лек д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 80 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-0863-05,2005,Абактал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Абактал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008768/01

    Дата регистрации

    24.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лек д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 80 мг/мл, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-863-05,2010,Абактал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Абактал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008768/01

    Дата регистрации

    24.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 80 мг/мл, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N008768/01-130317,2017,Абактал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Абактал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008768/01

    Дата регистрации

    24.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    П N008768/01-130317,2017,Абактал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Абактал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008768/01

    Дата регистрации

    24.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N008768/01-130317,2017,Абактал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Абактал®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N008768/01

    Дата регистрации

    24.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 80 мг/мл, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    П N008768/01-130317,2017,Абактал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей