П N008777
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N008777:
-
Нивалин®
Номер регистрационного удостоверения
П N008777Дата регистрации
04.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, БолгарияНормативная документация
Изм. №3 к П N008777-180211,2019,Нивалин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нивалин®
Номер регистрационного удостоверения
П N008777Дата регистрации
04.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 1 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, БолгарияНормативная документация
Изм. №3 к П N008777-180211,2019,Нивалин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нивалин
Номер регистрационного удостоверения
П N008777Дата регистрации
04.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 1 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, БолгарияНормативная документация
П N008777-180211,2011,Нивалин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нивалин
Номер регистрационного удостоверения
П N008777Дата регистрации
26.08.2005Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 1 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, БолгарияШтрих-коды потребительской упаковки
3800010629300,АО "Софарма",,БолгарияНормативная документация
НД 42-9372-05,2005,Нивалин;Фармако-терапевтическая группа
-
Нивалин®
Номер регистрационного удостоверения
П N008777Дата регистрации
04.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, БолгарияНормативная документация
Изм. №2 к П N008777-180211,2016,Нивалин® ;Фармако-терапевтическая группа