Справочник лекарств

    П N008874/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N008874/01:

    • Кандид

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008874/01

      Дата регистрации

      13.01.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      13.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, B/2, Mahalaxmi Chambers, 22 Bhulabhai Desai Road, Mahalaxmi, Mumbai - 400026, Maharashtra, India, Индия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8904091112012,Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,,Индия

      Нормативная документация

      НД 42-11830-05,2005,Кандид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Кандид

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008874/01

      Дата регистрации

      09.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N008874/01-100212,2019,Кандид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Кандид

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008874/01

      Дата регистрации

      09.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N008874/01-100212,2019,Кандид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Кандид

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008874/01

      Дата регистрации

      09.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N008874/01-100212,2014,Кандид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Кандид

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008874/01

      Дата регистрации

      09.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-11830-05,2010,Кандид;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей