Справочник лекарств

    П N008878/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N008878/02:

    • Тавегил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008878/02

      Дата регистрации

      26.08.2005

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      26.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      НД 42-12756-03,2003,Тавегил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тавегил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008878/02

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N008878/02-220811,2014,Тавегил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тавегил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008878/02

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N008878/02-220811,2011,Тавегил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тавегил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008878/02

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Австрия ГмбХ, St. Peter Strasse 25, P. O. Box 122, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607045190060,Никомед Австрия ГмбХ,,Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к НД 42-12756-03,2008,Тавегил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тавегил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N008878/02

      Дата регистрации

      02.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N008878/02-220811,2016,Тавегил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей