П N009021/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N009021/02:
-
Осетрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N009021/02Дата регистрации
12.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, ИндияНормативная документация
Изм. №2 к П N009021/02-121208,2016,Осетрон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Осетрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N009021/02Дата регистрации
12.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, ИндияНормативная документация
П N009021/02-180917,2017,Осетрон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Осетрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N009021/02Дата регистрации
12.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, ИндияНормативная документация
П N009021/02-180917,2017,Осетрон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Осетрон
Номер регистрационного удостоверения
П N009021/02Дата регистрации
12.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, , ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
8901148222847,Д-р Редди`с Лабораторис Лтд,,ИндияФармако-терапевтическая группа
-
Осетрон
Номер регистрационного удостоверения
П N009021/02Дата регистрации
12.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд., ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампула - 2Сведения о стадиях производства
Все стадии,Д-р Редди`c Лабораторис Лтд., Участки №137, 138 и 146, Кооперативно-промышленный комплекс Шри Венкатесвара, Болларам, Джиннарам Мандал, район Медак, Андхра Прадеш, Индия./Plot No. 137, 138 & 146, Sri Venkateswara Cooperative Industrial Estate, Bollaram (V), Jinnaram (M), Medak Di, ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
8901148216440,Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.,Участки №137, 138 и 146, Кооперативно-промышленный комплекс Шри Венкатесвара, Болларам, Джиннарам Мандал, район Медак, Андхра Прадеш, Индия./Plot No. 137, 138 & 146, Sri Venkateswara Cooperative Industrial Estate, Bollaram (V), Jinnaram (M), Medak Di,ИндияНормативная документация
П N009021/02-121208,2008,;Фармако-терапевтическая группа