П N009021/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N009021/02:

  • Осетрон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N009021/02

    Дата регистрации

    12.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N009021/02-121208,2016,Осетрон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Осетрон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N009021/02

    Дата регистрации

    12.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India, Индия

    Нормативная документация

    П N009021/02-180917,2017,Осетрон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Осетрон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N009021/02

    Дата регистрации

    12.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Unit-I, Plot No. 137, 138, & 146, S.V.C. Industrial Estate, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия

    Нормативная документация

    П N009021/02-180917,2017,Осетрон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Осетрон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N009021/02

    Дата регистрации

    12.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, , Индия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8901148222847,Д-р Редди`с Лабораторис Лтд,,Индия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Осетрон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N009021/02

    Дата регистрации

    12.12.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Д-р Редди`c Лабораторис Лтд., Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампула - 2

    Сведения о стадиях производства

    Все стадии,Д-р Редди`c Лабораторис Лтд., Участки №137, 138 и 146, Кооперативно-промышленный комплекс Шри Венкатесвара, Болларам, Джиннарам Мандал, район Медак, Андхра Прадеш, Индия./Plot No. 137, 138 & 146, Sri Venkateswara Cooperative Industrial Estate, Bollaram (V), Jinnaram (M), Medak Di, Индия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8901148216440,Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.,Участки №137, 138 и 146, Кооперативно-промышленный комплекс Шри Венкатесвара, Болларам, Джиннарам Мандал, район Медак, Андхра Прадеш, Индия./Plot No. 137, 138 & 146, Sri Venkateswara Cooperative Industrial Estate, Bollaram (V), Jinnaram (M), Medak Di,Индия

    Нормативная документация

    П N009021/02-121208,2008,;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей