П N010669

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N010669:

  • Магния сульфат-Дарница

    Номер регистрационного удостоверения

    П N010669

    Дата регистрации

    19.09.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", Украина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13, Украина

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N010669-190912,2014,Магния сульфат-Дарница;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Магния сульфат-Дарница

    Номер регистрационного удостоверения

    П N010669

    Дата регистрации

    19.09.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", Украина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, ампулы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13, Украина

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4823006404018,ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница»,02093 г. Киев, ул. Бориспольская 13,Украина

    Нормативная документация

    П N010669-190912,2012,Магния сульфат-Дарница;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Магния сульфат-Дарница

    Номер регистрационного удостоверения

    П N010669

    Дата регистрации

    03.02.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", Украина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13, Украина

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4823006400508,Дарница фармацевтическая фирма ЗАО,пред-ль в Москве ОАО "Бофарм": 141191, Московская обл., г. Фрязино, ул. Станционная, д. 2, корп. 1,Украина

    Нормативная документация

    НД 42-7670-04,2004,Магния сульфат-Дарница;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей