П N010948/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N010948/01:

  • Цефазолин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N010948/01

    Дата регистрации

    27.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4810133005874,Белмедпрепараты РУП,,Республика Беларусь

    Нормативная документация

    П N010948/01-310807,2007,Цефазолин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефазолин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N010948/01

    Дата регистрации

    27.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 231300 Гродненская область, г. Лида, ул. Качана, д. 19, Республика Беларусь

    Нормативная документация

    П N010948/01-120118,2018,Цефазолин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефазолин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N010948/01

    Дата регистрации

    27.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N010948/01-201211,2015,Цефазолин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефазолин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N010948/01

    Дата регистрации

    27.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N010948/01-201211,2015,Цефазолин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефазолин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N010948/01

    Дата регистрации

    27.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Омела", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

    Нормативная документация

    П N010948/01-201211,2011,Цефазолин;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей