П N011215/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011215/01:

  • Диклак

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/01

    Дата регистрации

    01.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ,, Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/01

    Дата регистрации

    01.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N011215/01-120918,2018,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/01

    Дата регистрации

    01.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 5%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N011215/01-220515,2016,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/01

    Дата регистрации

    01.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 5%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N011215/01-220515,2018,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/01

    Дата регистрации

    01.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 5%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N011215/01-120918,2018,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/01

    Дата регистрации

    01.06.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Салютас Фарма ГмбХ, , Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4030855002320,Салютас Фарма ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    НД 42-10149-04,2004,ДИКЛАК;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей