П N011215/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011215/01:
-
Диклак
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/01Дата регистрации
01.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ,, ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/01Дата регистрации
01.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, ГерманияНормативная документация
П N011215/01-120918,2018,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/01Дата регистрации
01.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N011215/01-220515,2016,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/01Дата регистрации
01.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N011215/01-220515,2018,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/01Дата регистрации
01.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, ГерманияНормативная документация
П N011215/01-120918,2018,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/01Дата регистрации
01.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 5%, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Салютас Фарма ГмбХ, , ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030855002320,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
НД 42-10149-04,2004,ДИКЛАК;Фармако-терапевтическая группа