П N011215/03
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011215/03:
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/03Дата регистрации
04.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением 150 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к НД 42-10150-05,2018,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/03Дата регистрации
04.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 150 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к НД 42-10150-05,2018,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/03Дата регистрации
04.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-10150-05,2014,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/03Дата регистрации
04.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-10152-05,2010,Диклак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/03Дата регистрации
04.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Салютас Фарма ГмбХ, , ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030855002344,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияФармако-терапевтическая группа