П N011215/04
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011215/04:
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/04Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030855002306,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
НД 42-10151-05,2005,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/04Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Otto-Schott-Str. 15, 07745 Jena, Germany, ГерманияНормативная документация
П N011215/04-051113,2013,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/04Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Otto-Schott-Str. 15, 07745 Jena, Germany, ГерманияНормативная документация
П N011215/04-230414,2014,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/04Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №2 к П N011215/04-230414,2018,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/04Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №1 к П N011215/04-230414,2017,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак®
Номер регистрационного удостоверения
П N011215/04Дата регистрации
23.07.2010Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №2 к П N011215/04-230414,2018,Диклак® ;Фармако-терапевтическая группа