П N011215/04

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011215/04:

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/04

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гексал АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4030855002306,Салютас Фарма ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    НД 42-10151-05,2005,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/04

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Otto-Schott-Str. 15, 07745 Jena, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N011215/04-051113,2013,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/04

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Otto-Schott-Str. 15, 07745 Jena, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N011215/04-230414,2014,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/04

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N011215/04-230414,2018,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/04

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N011215/04-230414,2017,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклак®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011215/04

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    26.12.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N011215/04-230414,2018,Диклак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей