Справочник лекарств

    П N011221/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011221/02:

    • Нейпоген

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011221/02

      Дата регистрации

      09.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл, шприцы со встроенной иглой - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Амджен Европа Б.В., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, The Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011221/02-260516,2016,Нейпоген;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Нейпоген

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011221/02

      Дата регистрации

      09.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011221/02-260516,2019,Нейпоген;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Нейпоген

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011221/02

      Дата регистрации

      09.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011221/02-260516,2019,Нейпоген;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Нейпоген®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011221/02

      Дата регистрации

      09.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл, шприц-тюбики - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601907001075,Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд,,Швейцария

      Нормативная документация

      П N011221/02-290411,2011,Нейпоген® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Нейпоген®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011221/02

      Дата регистрации

      09.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл, шприц-тюбики - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basel, Switzerland, Швейцария

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601907001051,Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.,Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland,Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011221/02-290411,2012,Нейпоген® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей