Справочник лекарств

    П N011272

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011272:

    • Ретарпен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011272

      Дата регистрации

      26.11.2007

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      14.10.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 2.4 млн.МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      9002260010547,Сандоз ГмбХ,,Австрия

      Нормативная документация

      НД 42-2750-05,2005,РЕТАРПЕН;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретарпен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011272

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      П N011272-010914,2014,Ретарпен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретарпен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011272

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 1.2 млн.МЕ, флаконы - 100

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-2750-05,2010,Ретарпен;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ретарпен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011272

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 1.2 млн.МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      П N011272-010914,2014,Ретарпен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей