П N011313/04
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011313/04:
-
Флексен
Номер регистрационного удостоверения
П N011313/04Дата регистрации
28.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Италфармако С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 6Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Италфармако С.п.А., Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №3 к П N011313/04-281107,2017,Флексен;Фармако-терапевтическая группа
-
Флексен
Номер регистрационного удостоверения
П N011313/04Дата регистрации
28.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Италфармако С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы - 6Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Италфармако С.п.А., Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №4 к П N011313/04-281107,2018,Флексен;Фармако-терапевтическая группа
-
Флексен
Номер регистрационного удостоверения
П N011313/04Дата регистрации
28.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Италфармако С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы темного стекла - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Италфармако С.п.А., Viale Fulvio Testi, 330, 20126 Milano, Italy, ИталияШтрих-коды потребительской упаковки
8024790041021,Италфармако С.п.а.,,ИталияНормативная документация
Изм. №2 к П N011313/04-281107,2016,Флексен;Фармако-терапевтическая группа