П N011414/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011414/01:

• Сорбифер Дурулес

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011414/01

  Дата регистрации

  07.05.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Железа сульфат + Аскорбиновая кислота

  Формы выпуска

  таблетки покрытые оболочкой, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  Изм. №5 к НД 42-3205-05,2018,Сорбифер Дурулес;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат

• Сорбифер Дурулес

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011414/01

  Дата регистрации

  07.05.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Железа сульфат + Аскорбиновая кислота

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  Изм. №4 к НД 42-3205-05,2015,Сорбифер Дурулес;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат

• Сорбифер Дурулес

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011414/01

  Дата регистрации

  07.05.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Железа сульфат + Аскорбиновая кислота

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N011414/01-210119,2019,Сорбифер Дурулес;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат

• Сорбифер Дурулес

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011414/01

  Дата регистрации

  07.05.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Железа сульфат + Аскорбиновая кислота

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  П N011414/01-210119,2019,Сорбифер Дурулес;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат

• Сорбифер Дурулес

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011414/01

  Дата регистрации

  07.05.2010

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Железа сульфат + Аскорбиновая кислота

  Формы выпуска

  таблетки покрытые оболочкой 100 мг + 60 мг, флаконы темного стекла - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии производства),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", , Венгрия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  5995327274089,ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС",,Венгрия

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат