П N011452/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011452/01:
-
Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011452/01Дата регистрации
13.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к П N011452/01-180116,2016,Диферелин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011452/01Дата регистрации
13.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к П N011452/01-180116,2016,Диферелин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011452/01Дата регистрации
13.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Сенекси, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N011452/01-210817,2018,Диферелин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011452/01Дата регистрации
13.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Сенекси, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France, ФранцияНормативная документация
П N011452/01-210817,2017,Диферелин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011452/01Дата регистрации
13.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-10285-05,2011,Диферелин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011452/01Дата регистрации
13.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-10285-05,2011,Диферелин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011452/01Дата регистрации
13.08.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бофур Ипсен Интернасьональ, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-10285-05,2011,Диферелин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Диферелин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011452/01Дата регистрации
23.12.2005Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.12.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бофур Ипсен Интернасьональ, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3.75 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, ФранцияНормативная документация
НД 42-10285-05,2005,Диферелин® ;Фармако-терапевтическая группа