Справочник лекарств

    П N011452/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011452/02:

    • Диферелин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011452/02

      Дата регистрации

      02.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы - 7

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011452/02-070813,2015,Диферелин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диферелин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011452/02

      Дата регистрации

      02.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы - 7

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, Франция

      Нормативная документация

      П N011452/02-070813,2013,Диферелин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диферелин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011452/02

      Дата регистрации

      02.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы - 7

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Сенекси, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011452/02-190118,2019,Диферелин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диферелин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011452/02

      Дата регистрации

      02.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Сенекси, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France, Франция

      Нормативная документация

      П N011452/02-190118,2018,Диферелин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диферелин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011452/02

      Дата регистрации

      02.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, Франция

      Нормативная документация

      П N011452/02-190118,2018,Диферелин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диферелин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011452/02

      Дата регистрации

      02.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы - 7

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-11120-06,2010,Диферелин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диферелин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011452/02

      Дата регистрации

      29.12.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бофур Ипсен Фарма, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы - 7

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Фарма Биотек, Parc d'Activites du Plateau de Signes, Chemin departemental № 402, 83870 Signes, France, Франция

      Нормативная документация

      НД 42-11120-06,2006,Диферелин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей