Справочник лекарств

    П N011528/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011528/01:

    • Симулект®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011528/01

      Дата регистрации

      09.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011528/01-091111,2017,Симулект® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Симулект®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011528/01

      Дата регистрации

      09.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011528/01-091111,2017,Симулект® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Симулект®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011528/01

      Дата регистрации

      09.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011528/01-091111,2015,Симулект® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Симулект®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011528/01

      Дата регистрации

      09.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011528/01-091111,2017,Симулект® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Симулект®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011528/01

      Дата регистрации

      09.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011528/01-091111,2017,Симулект® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Симулект®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011528/01

      Дата регистрации

      09.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011528/01-091111,2017,Симулект® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Симулект

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011528/01

      Дата регистрации

      21.07.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Штрих-коды потребительской упаковки

      7680546309008,Новартис Фарма Штейн АГ,,Швейцария

      Нормативная документация

      НД 42-14061-06,2006,Симулект;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей