П N011538/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011538/02:
-
Баралгин® М
Номер регистрационного удостоверения
П N011538/02Дата регистрации
22.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Индия Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, AT & Post Dabhasa, Tal - Padra, Dabhasa - 391 440, Vadodara, Gujarat State, India, ИндияНормативная документация
Изм. №5 к П N011538/02-280411,2017,Баралгин® М;Фармако-терапевтическая группа
-
Баралгин® М
Номер регистрационного удостоверения
П N011538/02Дата регистрации
22.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Индия Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, AT & Post Dabhasa, Tal - Padra, Dabhasa - 391 440, Vadodara, Gujarat State, India, ИндияНормативная документация
Изм. №6 к П N011538/02-280411,2019,Баралгин® М;Фармако-терапевтическая группа
-
Баралгин® М
Номер регистрационного удостоверения
П N011538/02Дата регистрации
22.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Индия Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, AT & Post Dabhasa, Tal - Padra, Dabhasa - 391 440, Vadodara, Gujarat State, India, ИндияНормативная документация
Изм. №6 к П N011538/02-280411,2019,Баралгин® М;Фармако-терапевтическая группа
-
Баралгин М
Номер регистрационного удостоверения
П N011538/02Дата регистрации
22.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Авентис Фарма Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы темного стекла - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Авентис Фарма Лтд,, ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
8901083020133,Авентис Фарма Лтд,,ИндияФармако-терапевтическая группа
-
Баралгин® М
Номер регистрационного удостоверения
П N011538/02Дата регистрации
22.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Индия Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы темного стекла - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Санофи Индия Лимитед, Plot Nos. 3501, 3503 - 15, 6310 B 14, GIDC Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. - Bharuch, India, ИндияФармако-терапевтическая группа
-
Баралгин М
Номер регистрационного удостоверения
П N011538/02Дата регистрации
22.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Авентис Фарма Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы темного стекла - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Лимитед,, ИндияФармако-терапевтическая группа