П N011543/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011543/01:

  • Ранитидин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011543/01

    Дата регистрации

    17.03.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    17.03.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 150 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3800010629386,АО "Софарма",,Болгария

    Нормативная документация

    НД 42-10427-05,2005,Ранитидин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ранитидин Софарма

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011543/01

    Дата регистрации

    15.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3800010629379,АО "Софарма",,Болгария

    Нормативная документация

    П N011543/01-150211,2011,Ранитидин Софарма;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ранитидин Софарма

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011543/01

    Дата регистрации

    15.02.2011

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    03.10.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N011543/01-150211,2018,Ранитидин Софарма;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ранитидин Софарма

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011543/01

    Дата регистрации

    15.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N011543/01-150211,2014,Ранитидин Софарма;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ранитидин Софарма

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011543/01

    Дата регистрации

    15.02.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N011543/01-150211,2018,Ранитидин Софарма;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей