П N011617/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011617/02:

  • Амиокордин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011617/02

    Дата регистрации

    18.01.2010

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    07.09.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N011617/02-180110,2015,Амиокордин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Амиокордин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011617/02

    Дата регистрации

    18.01.2010

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    07.09.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    КРКА, д.д., Ново место, Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),КРКА, д.д., Ново место, , Словения

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3838989578589,КРКА, д.д., Ново место,,Словения

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей