П N011617/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011617/02:
-
Амиокордин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011617/02Дата регистрации
18.01.2010Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.09.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №1 к П N011617/02-180110,2015,Амиокордин;Фармако-терапевтическая группа
-
Амиокордин
Номер регистрационного удостоверения
П N011617/02Дата регистрации
18.01.2010Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.09.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
КРКА, д.д., Ново место, СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),КРКА, д.д., Ново место, , СловенияШтрих-коды потребительской упаковки
3838989578589,КРКА, д.д., Ново место,,СловенияФармако-терапевтическая группа