П N011645/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011645/02:
-
Цефалексин
Номер регистрационного удостоверения
П N011645/02Дата регистрации
02.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемомонт Д.О.О., Podgorica, 8 marta 55a St., Montenegro, ЧерногорияНормативная документация
Изм. №6 к П N011645/02-020911,2018,Цефалексин;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефалексин
Номер регистрационного удостоверения
П N011645/02Дата регистрации
02.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемомонт Д.О.О., Podgorica, 8 marta 55a St., Montenegro, ЧерногорияНормативная документация
Изм. №5 к П N011645/02-020911,2016,Цефалексин;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефалексин
Номер регистрационного удостоверения
П N011645/02Дата регистрации
02.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемомонт Д.О.О., Podgorica, 8 marta 55a St., Montenegro, ЧерногорияНормативная документация
Изм. №7 к П N011645/02-020911,2019,Цефалексин;Фармако-терапевтическая группа
-
Цефалексин
Номер регистрационного удостоверения
П N011645/02Дата регистрации
20.03.2008Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.01.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Хемофарм А.Д., , СербияШтрих-коды потребительской упаковки
8600097301558,Хемофарм А.Д.,,СербияФармако-терапевтическая группа
-
Цефалексин
Номер регистрационного удостоверения
П N011645/02Дата регистрации
02.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл, флакон темного стекла с риской, укупоренный пластико-вой или металлической крышкой с контролем первого вскрытия. - 1Сведения о стадиях производства
Все стадии,Хемофарм А.Д., Сербия, Сербия, г. Вршац, Београдский путь бб, СербияШтрих-коды потребительской упаковки
8600097301558,Хемофарм А.Д., Сербия,Сербия, г. Вршац, Београдский путь бб,СербияНормативная документация
П N011645/02-020911,2011,Цефалексин;Фармако-терапевтическая группа