П N011648/03

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011648/03:

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011648/03

    Дата регистрации

    06.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N011648/03-280217,2018,Диклофенак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011648/03

    Дата регистрации

    06.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N011648/03-280217,2018,Диклофенак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011648/03

    Дата регистрации

    06.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

    Нормативная документация

    П N011648/03-280217,2017,Диклофенак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011648/03

    Дата регистрации

    06.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8600097300650,Хемофарм А.Д., Сербия,Сербия, г. Вршац, Београдский путь бб,Сербия

    Нормативная документация

    П N011648/03-040411,2011,Диклофенак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011648/03

    Дата регистрации

    06.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N011648/03-280217,2018,Диклофенак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011648/03

    Дата регистрации

    06.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Хемофарм А.Д., , Сербия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8600097300650,Хемофарм А.Д.,,Сербия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей