П N011648/03
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011648/03:
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N011648/03Дата регистрации
06.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияНормативная документация
Изм. №1 к П N011648/03-280217,2018,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N011648/03Дата регистрации
06.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияНормативная документация
Изм. №1 к П N011648/03-280217,2018,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N011648/03Дата регистрации
06.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияНормативная документация
П N011648/03-280217,2017,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N011648/03Дата регистрации
06.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияШтрих-коды потребительской упаковки
8600097300650,Хемофарм А.Д., Сербия,Сербия, г. Вршац, Београдский путь бб,СербияНормативная документация
П N011648/03-040411,2011,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N011648/03Дата регистрации
06.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, СербияНормативная документация
Изм. №1 к П N011648/03-280217,2018,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N011648/03Дата регистрации
06.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хемофарм А.Д., СербияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Хемофарм А.Д., , СербияШтрих-коды потребительской упаковки
8600097300650,Хемофарм А.Д.,,СербияФармако-терапевтическая группа