П N011665/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011665/01:
-
Обзидан
Номер регистрационного удостоверения
П N011665/01Дата регистрации
24.01.2012Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.03.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Актавис Групп", ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 40 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-28-06,2014,Обзидан;Фармако-терапевтическая группа
-
Обзидан
Номер регистрационного удостоверения
П N011665/01Дата регистрации
24.01.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Актавис Групп", ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 40 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шварц Фарма АГ, Alfred-Nobel-Strasse 10, 40789 Monheim, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-28-06,2011,Обзидан;Фармако-терапевтическая группа
-
Обзидан
Номер регистрационного удостоверения
П N011665/01Дата регистрации
08.09.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Актавис Групп", ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 40 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шварц Фарма АГ, Alfred-Nobel-Strasse 10, 40789 Monheim, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4607141990212,Шварц Фарма АГ,,ГерманияНормативная документация
НД 42-0028-06,2006,Обзидан;Фармако-терапевтическая группа