П N011712/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011712/01:

  • Вигантол

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011712/01

    Дата регистрации

    10.03.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.03.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мерк КГаА, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл, флакон-капельницы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4022536645971,Мерк КГаА,,Германия

    Нормативная документация

    НД 42-1741-05,2005,Вигантол;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вигантол®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011712/01

    Дата регистрации

    27.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мерк КГаА, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4022536645971,Мерк КГаА,,Германия

    Нормативная документация

    П N011712/01-270911,2011,Вигантол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вигантол®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011712/01

    Дата регистрации

    27.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мерк КГаА, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N011712/01-190318,2018,Вигантол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вигантол®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011712/01

    Дата регистрации

    27.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мерк КГаА, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N011712/01-270911,2014,Вигантол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей