П N011712/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011712/01:
-
Вигантол
Номер регистрационного удостоверения
П N011712/01Дата регистрации
10.03.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.03.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк КГаА, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл, флакон-капельницы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4022536645971,Мерк КГаА,,ГерманияНормативная документация
НД 42-1741-05,2005,Вигантол;Фармако-терапевтическая группа
-
Вигантол®
Номер регистрационного удостоверения
П N011712/01Дата регистрации
27.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк КГаА, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4022536645971,Мерк КГаА,,ГерманияНормативная документация
П N011712/01-270911,2011,Вигантол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вигантол®
Номер регистрационного удостоверения
П N011712/01Дата регистрации
27.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк КГаА, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияНормативная документация
П N011712/01-190318,2018,Вигантол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вигантол®
Номер регистрационного удостоверения
П N011712/01Дата регистрации
27.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк КГаА, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.5 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N011712/01-270911,2014,Вигантол® ;Фармако-терапевтическая группа