Справочник лекарств

    П N011717/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011717/02:

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011717/02

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 667 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      П N011717/02-190617,2017,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011717/02

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 667 мг/мл, пакетики - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      П N011717/02-040411,2011,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011717/02

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 667 мг/мл, пакетики - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      П N011717/02-040411,2011,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011717/02

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 667 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N011717/02-040411,2017,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011717/02

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 667 мг/мл, пакетики - 10

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011717/02-040411,2014,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011717/02

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 667 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011717/02-190617,2018,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011717/02

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N011717/02-190617,2018,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011717/02

      Дата регистрации

      04.02.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Солвей Фармасьютикалз Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп 667 мг/мл, пакетики - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Солвей Байолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, The Netherlands, Нидерланды

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8715554001411,Эбботт Биолоджикалз Б.В.,,Нидерланды

      Нормативная документация

      П N011717/02-040411,2011,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей