Справочник лекарств

    П N011787/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011787/01:

    • Иксел

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011787/01

      Дата регистрации

      18.08.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 25 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, 45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France, Франция

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3573990050289,Пьер Фабр Медикамент Продакшн,,Франция

      Нормативная документация

      НД 42-9822-05,2005,Иксел;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иксел

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011787/01

      Дата регистрации

      21.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 25 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Etablissement PROGIPHARM, Rue du Lycee, Zone Industrielle de Cuiry 45500 Gien, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011787/01-210911,2016,Иксел;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иксел

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011787/01

      Дата регистрации

      21.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Etablissement PROGIPHARM, Rue du Lycee, Zone Industrielle de Cuiry 45500 Gien, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011787/01-210911,2016,Иксел;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей