Справочник лекарств

    П N011830/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011830/01:

    • Оритаксим

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011830/01

      Дата регистрации

      05.05.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      05.05.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Dholka, Dist. Ahmedabad - 387810, Gujarat State, India, Индия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8901149002165,Кадила Фармасьютикалз Лимитед,,Индия

      Нормативная документация

      НД 42-10724-05,2005,Оритаксим;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Оритаксим

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011830/01

      Дата регистрации

      19.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Dholka, Dist. Ahmedabad - 387810, Gujarat State, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011830/01-190911,2017,Оритаксим;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Оритаксим

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011830/01

      Дата регистрации

      19.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Dholka, Dist. Ahmedabad - 387810, Gujarat State, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011830/01-190911,2017,Оритаксим;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Оритаксим

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011830/01

      Дата регистрации

      19.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Dholka, Dist. Ahmedabad - 387810, Gujarat State, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011830/01-190911,2016,Оритаксим;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей