П N011860/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011860/01:

  • Анафранил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011860/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 25 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    7680329349030,Новартис Фарма С.п.А.,,Италия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N011860/01-300911,2018,Анафранил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Анафранил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011860/01

    Дата регистрации

    07.07.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    07.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 25 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito, 131-80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

    Нормативная документация

    НД 42-5370-05,2005,Анафранил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Анафранил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011860/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N011860/01-300911,2017,Анафранил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Анафранил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011860/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N011860/01-300911,2018,Анафранил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Анафранил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011860/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Анафранил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011860/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N011860/01-300911,2018,Анафранил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Анафранил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011860/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Новартис Фарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой 25 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма АГ, Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland, Швейцария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    7680329349030,Новартис Фарма С.п.А.,,Италия

    Нормативная документация

    П N011860/01-300911,2011,Анафранил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей