П N011914/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011914/01:
-
ДИКЛОФЕНАК ГРИНДЕКС
Номер регистрационного удостоверения
П N011914/01Дата регистрации
03.06.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное Общество "Гриндекс", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения 20 мг/г, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Таллиннский фармацевтический завод", Tondi 33, 11316 Tallinn, Estonia, ЭстонияНормативная документация
Изм. №1 к П N011914/01-030611,2013,Диклофенак Гриндекс;Фармако-терапевтическая группа
-
Ортофлекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011914/01Дата регистрации
14.03.2008Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное Общество "Гриндекс", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения 20 мг/г, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Таллиннский фармацевтический завод", Tondi 33, 11316 Tallinn, Estonia, ЭстонияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-10677-05,2008,Ортофен;Фармако-терапевтическая группа
-
Ортофлекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011914/01Дата регистрации
03.06.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное Общество "Гриндекс", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения 20 мг/г, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Таллиннский фармацевтический завод", Tondi 33, 11316 Tallinn, Estonia, ЭстонияНормативная документация
П N011914/01-030611,2011,Ортофлекс® ;Фармако-терапевтическая группа