Справочник лекарств

    П N011963/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011963/01:

    • Индометацин Софарма

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011963/01

      Дата регистрации

      15.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Софарма АО, Болгария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3800010643191,АО "Софарма",,Болгария

      Нормативная документация

      П N011963/01-150211,2011,Индометацин Софарма;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Индометацин Софарма

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011963/01

      Дата регистрации

      15.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Софарма АО, Болгария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N011963/01-251115,2018,Индометацин Софарма;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Индометацин Софарма

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011963/01

      Дата регистрации

      12.05.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      12.05.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Софарма АО, Болгария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3800010643191,АО "Софарма",,Болгария

      Нормативная документация

      НД 42-9916-05,2005,ИНДОМЕТАЦИН СОФАРМА;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Индометацин Софарма

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011963/01

      Дата регистрации

      15.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Софарма АО, Болгария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N011963/01-251115,2017,Индометацин Софарма;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Индометацин Софарма

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011963/01

      Дата регистрации

      15.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Софарма АО, Болгария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N011963/01-251115,2019,Индометацин Софарма;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей