П N011972/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011972/01:

• Бромокриптин Рихтер

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011972/01

  Дата регистрации

  03.03.2006

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  03.03.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Гедеон Рихтер А.О., Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Бромокриптин

  Формы выпуска

  таблетки 2.5 мг, пакеты - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гедеон Рихтер А.О., 1103, Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, Венгрия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  5997001381182,Гедеон Рихтер А.О.,,Венгрия

  Нормативная документация

  НД 42-2044-05,2005,Бромокриптин-Рихтер;

  Фармако-терапевтическая группа

  Дофаминовых рецепторов агонист

• Бромокриптин-Рихтер

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011972/01

  Дата регистрации

  02.04.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Бромокриптин

  Формы выпуска

  таблетки 2.5 мг, пакеты - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  5997001381182,ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия,1103 ул.Дёмрёи, 19-21, Будапешт, Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary,Венгрия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N011972/01-020411,2011,Бромокриптин-Рихтер;

  Фармако-терапевтическая группа

  Дофаминовых рецепторов агонист

• Бромокриптин-Рихтер

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011972/01

  Дата регистрации

  02.04.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Бромокриптин

  Формы выпуска

  таблетки 2.5 мг, мешки - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N011972/01-151216,2018,Бромокриптин-Рихтер;

  Фармако-терапевтическая группа

  Дофаминовых рецепторов агонист

• Бромокриптин-Рихтер

  Номер регистрационного удостоверения

  П N011972/01

  Дата регистрации

  02.04.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Бромокриптин

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия

  Нормативная документация

  П N011972/01-151216,2016,Бромокриптин-Рихтер;

  Фармако-терапевтическая группа

  Дофаминовых рецепторов агонист