П N011981/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011981/02:
-
Мальтофер®
Номер регистрационного удостоверения
П N011981/02Дата регистрации
21.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Вифор (Интернэшнл) Инк., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Никомед ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, ГерманияНормативная документация
П N011981/02-050413,2013,Мальтофер® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Мальтофер®
Номер регистрационного удостоверения
П N011981/02Дата регистрации
21.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Вифор (Интернэшнл) Инк., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N011981/02-050413,2015,Мальтофер® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Мальтофер®
Номер регистрационного удостоверения
П N011981/02Дата регистрации
21.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Вифор (Интернэшнл) Инк., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, ГерманияНормативная документация
П N011981/02-160218,2018,Мальтофер® ;Фармако-терапевтическая группа