Справочник лекарств

    П N011993/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011993/01:

    • Инсуман® Комб 25 ГТ

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011993/01

      Дата регистрации

      24.08.2011

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      08.02.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, картриджи - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      00000000000000,Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      НД 42-10881-06,2006,Инсуман® Комб 25 ГТ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Инсуман® Комб 25 ГТ

      Номер регистрационного удостоверения

      П N011993/01

      Дата регистрации

      22.09.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      22.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, картриджи - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4030685551029,Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      НД 42-10881-06,2006,Инсуман® Комб 25 ГТ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей