П N011996/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011996/01:
-
Нифекард® ХЛ
Номер регистрационного удостоверения
П N011996/01Дата регистрации
29.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №1 к П N011996/01-290711,2014,Нифекард® ХЛ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нифекард® ХЛ
Номер регистрационного удостоверения
П N011996/01Дата регистрации
29.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияФармако-терапевтическая группа
-
Нифекард® ХЛ
Номер регистрационного удостоверения
П N011996/01Дата регистрации
29.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №1 к П N011996/01-290711,2014,Нифекард® ХЛ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нифекард® ХЛ
Номер регистрационного удостоверения
П N011996/01Дата регистрации
29.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 60 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияШтрих-коды потребительской упаковки
3838957393497,Лек д.д.,,СловенияНормативная документация
П N011996/01-290711,2011,Нифекард® ХЛ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нифекард® ХЛ
Номер регистрационного удостоверения
П N011996/01Дата регистрации
08.09.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 60 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, СловенияНормативная документация
НД 42-10685-06,2006,Нифекард® ХЛ;Фармако-терапевтическая группа
-
Нифекард® ХЛ
Номер регистрационного удостоверения
П N011996/01Дата регистрации
29.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №2 к П N011996/01-290711,2018,Нифекард® ХЛ;Фармако-терапевтическая группа