П N011996/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N011996/01:

  • Нифекард® ХЛ

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011996/01

    Дата регистрации

    29.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лек д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N011996/01-290711,2014,Нифекард® ХЛ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нифекард® ХЛ

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011996/01

    Дата регистрации

    29.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лек д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нифекард® ХЛ

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011996/01

    Дата регистрации

    29.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лек д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N011996/01-290711,2014,Нифекард® ХЛ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нифекард® ХЛ

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011996/01

    Дата регистрации

    29.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лек д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 60 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3838957393497,Лек д.д.,,Словения

    Нормативная документация

    П N011996/01-290711,2011,Нифекард® ХЛ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нифекард® ХЛ

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011996/01

    Дата регистрации

    08.09.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    08.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лек д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 60 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    НД 42-10685-06,2006,Нифекард® ХЛ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нифекард® ХЛ

    Номер регистрационного удостоверения

    П N011996/01

    Дата регистрации

    29.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сандоз д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N011996/01-290711,2018,Нифекард® ХЛ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей