П N012002/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012002/02:

  • Квамател®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012002/02

    Дата регистрации

    02.05.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N012002/02-020511,2017,Квамател® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Квамател®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012002/02

    Дата регистрации

    02.05.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N012002/02-020511,2017,Квамател® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Квамател®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012002/02

    Дата регистрации

    02.05.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    П N012002/02-240719,2019,Квамател® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Квамател®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012002/02

    Дата регистрации

    02.05.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5997001394977,ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия),1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия,Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N012002/02-020511,2017,Квамател® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Квамател

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012002/02

    Дата регистрации

    16.06.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    16.06.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5997001394977,Гедеон Рихтер А.О.,,Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к НД 42-3893-06,2010,Квамател;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей