П N012002/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012002/02:
-
Квамател®
Номер регистрационного удостоверения
П N012002/02Дата регистрации
02.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №3 к П N012002/02-020511,2017,Квамател® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Квамател®
Номер регистрационного удостоверения
П N012002/02Дата регистрации
02.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №3 к П N012002/02-020511,2017,Квамател® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Квамател®
Номер регистрационного удостоверения
П N012002/02Дата регистрации
02.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
П N012002/02-240719,2019,Квамател® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Квамател®
Номер регистрационного удостоверения
П N012002/02Дата регистрации
02.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияШтрих-коды потребительской упаковки
5997001394977,ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия),1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия,ВенгрияНормативная документация
Изм. №3 к П N012002/02-020511,2017,Квамател® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Квамател
Номер регистрационного удостоверения
П N012002/02Дата регистрации
16.06.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.06.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияШтрих-коды потребительской упаковки
5997001394977,Гедеон Рихтер А.О.,,ВенгрияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-3893-06,2010,Квамател;Фармако-терапевтическая группа