Справочник лекарств

    П N012015/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012015/01:

    • Хлорпротиксен Зентива

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012015/01

      Дата регистрации

      21.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N012015/01-020611,2013,Хлорпротиксен Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хлорпротиксен Зентива

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012015/01

      Дата регистрации

      21.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N012015/01-020611,2016,Хлорпротиксен Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хлорпротиксен

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012015/01

      Дата регистрации

      21.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8594739028401,Зентива к.с.,,Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012015/01-020611,2011,Хлорпротиксен;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хлорпротиксен

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012015/01

      Дата регистрации

      21.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012015/01-020611,2011,Хлорпротиксен;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хлорпротиксен Зентива

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012015/01

      Дата регистрации

      21.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N012015/01-020611,2013,Хлорпротиксен Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хлорпротиксен Санофи

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012015/01

      Дата регистрации

      21.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N012015/01-020611,2018,Хлорпротиксен Санофи;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хлорпротиксен Санофи

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012015/01

      Дата регистрации

      21.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N012015/01-020611,2018,Хлорпротиксен Санофи;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хлорпротиксен Санофи

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012015/01

      Дата регистрации

      21.06.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N012015/01-020611,2018,Хлорпротиксен Санофи;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей