П N012095/03

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012095/03:

  • Лейковорин-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012095/03

    Дата регистрации

    04.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, , Венгрия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8711218440008,Фармахеми Б.В.,,Нидерланды

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лейковорин-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012095/03

    Дата регистрации

    04.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N012095/03-091118,2019,Лейковорин-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лейковорин-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012095/03

    Дата регистрации

    04.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Tancsics Mihaly ut. 82, H-2100 Godollo, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    П N012095/03-161117,2017,Лейковорин-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лейковорин-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012095/03

    Дата регистрации

    04.09.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды

    Нормативная документация

    П N012095/03-091118,2018,Лейковорин-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей