П N012102/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012102/02:
-
Эметрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012102/02Дата регистрации
21.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гедеон Рихтер А.О., ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 2 мг/мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Гедеон Рихтер А.О., 1103, Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, ВенгрияШтрих-коды потребительской упаковки
5997001358900,Гедеон Рихтер А.О.,,ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N012102/02-150211,2011,Эметрон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эметрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012102/02Дата регистрации
21.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №2 к П N012102/02-150211,2018,Эметрон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эметрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012102/02Дата регистрации
21.06.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N012102/02-250419,2019,Эметрон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эметрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012102/02Дата регистрации
21.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N012102/02-150211,2011,Эметрон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эметрон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012102/02Дата регистрации
21.06.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
П N012102/02-250419,2019,Эметрон® ;Фармако-терапевтическая группа