Справочник лекарств

    П N012107/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012107/01:

    • Лиотон® 1000

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012107/01

      Дата регистрации

      16.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Италия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Sette Santi 3, 50131, Florence, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012107/01-120814,2018,Лиотон® 1000;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лиотон® 1000

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012107/01

      Дата регистрации

      16.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Италия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения 1000 МЕ/г, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Sette Santi 3, 50131, Florence, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012107/01-120814,2018,Лиотон® 1000;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лиотон® 1000

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012107/01

      Дата регистрации

      14.07.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      14.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Италия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения 1 тыс.МЕ/г, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Sette Santi 3, 50131, Florence, Italy, Италия

      Нормативная документация

      НД 42-2580-06,2006,Лиотон® 1000;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лиотон® 1000

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012107/01

      Дата регистрации

      16.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Италия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения 1000 МЕ/г, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Via Sette Santi 3, 50131, Florence, Italy, Италия

      Нормативная документация

      П N012107/01-120814,2014,Лиотон® 1000;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лиотон® 1000

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012107/01

      Дата регистрации

      16.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Италия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      гель для наружного применения 1000 МЕ/г, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Via Sette Santi 3, 50131, Florence, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012107/01-120814,2018,Лиотон® 1000;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей