П N012120/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012120/01:
-
Саротен ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N012120/01Дата регистрации
08.04.2009Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 50 мг, контейнеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фамар Л'Эгль, ZI №1-Secteur Ouest, Route de Crulai, BP 99, F-61303 L'Aigle, France, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
5702157162604,Фамар Италия С.п.А.,,ИталияНормативная документация
Изм. №2 к П N012120/01-080409,2012,Саротен ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Саротен ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N012120/01Дата регистрации
08.04.2009Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 50 мг, контейнеры пластиковые -Сведения о стадиях производства
Производитель (Выпускающий контроль качества),ЗиО-Здоровье ЗАО, 142103, Московская область, Подольск, ул.Железнодорожная, д.2, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
5702157162604,Х. Лундбек А/О,,ДанияФармако-терапевтическая группа