П N012120/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012120/01:

  • Саротен ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012120/01

    Дата регистрации

    08.04.2009

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    14.08.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Х. Лундбек А/О, Дания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы пролонгированного действия 50 мг, контейнеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фамар Л'Эгль, ZI №1-Secteur Ouest, Route de Crulai, BP 99, F-61303 L'Aigle, France, Франция

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5702157162604,Фамар Италия С.п.А.,,Италия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N012120/01-080409,2012,Саротен ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Саротен ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012120/01

    Дата регистрации

    08.04.2009

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    14.08.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Х. Лундбек А/О, Дания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы пролонгированного действия 50 мг, контейнеры пластиковые -

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Выпускающий контроль качества),ЗиО-Здоровье ЗАО, 142103, Московская область, Подольск, ул.Железнодорожная, д.2, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5702157162604,Х. Лундбек А/О,,Дания

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей