Справочник лекарств

    П N012124/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012124/01:

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/01

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 125 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012124/01-220817,2018,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/01

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      П N012124/01-220817,2017,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/01

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012124/01-220817,2018,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/01

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012124/01-100211,2015,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/01

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 125 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012124/01-100211,2015,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/01

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 + 125 мг, флакон темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производство готовой лекарственной формы и выпускающий контроль качества,Лек д.д., , Словения

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3838957872244,Лек д.д.,,Словения

      Нормативная документация

      П N012124/01-100211,2011,;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/01

      Дата регистрации

      01.09.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      01.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 125 мг, контейнер - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Лек д.д., , Словения

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3838957398843,Лек д.д.,,Словения

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/01

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      22.07.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/01

      Дата регистрации

      22.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 125 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012124/01-220817,2018,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей