Справочник лекарств

    П N012124/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012124/02:

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/02

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к НД 42-0929-06,2016,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/02

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг + 200 мг, флаконы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к НД 42-0929-06,2016,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/02

      Дата регистрации

      01.09.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      01.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г + 200 мг, флаконы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3838957498482,Лек д.д.,,Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-929-06,2006,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/02

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г + 200 мг, флаконы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Штрих-коды потребительской упаковки

      9002260019854,Сандоз ГмбХ,,Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к НД 42-929-06,2012,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/02

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг, флаконы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к НД 42-0929-06,2018,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей