Справочник лекарств

    П N012124/03

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012124/03:

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/03

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      П N012124/03-230916,2016,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/03

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      П N012124/03-230916,2016,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/03

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг + 31.25 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      П N012124/03-230916,2016,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/03

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг + 31.25 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3838957017386,Лек д.д.,,Словения

      Нормативная документация

      Изм. №6 к НД 42-13378-06,2012,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/03

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг + 31.25 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №8 к НД 42-13378-06,2015,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/03

      Дата регистрации

      01.09.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      01.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг + 31.25 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3838957017379,Лек д.д.,,Словения

      Нормативная документация

      НД 42-13378-06,2006,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амоксиклав®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012124/03

      Дата регистрации

      29.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг + 31.25 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Perzonali 47, 2391 Prevalje, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012124/03-230916,2018,Амоксиклав® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей