П N012154/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012154/01:

  • Ламизил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012154/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фарма ГмбХ, Roonstrasse 25, 90429 Nurnberg, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к НД 42-10932-05,2013,Ламизил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ламизил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012154/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №6 к НД 42-10932-05,2013,Ламизил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ламизил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012154/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №11 к НД 42-10932-05,2017,Ламизил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ламизил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012154/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №11 к НД 42-10932-05,2017,Ламизил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ламизил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012154/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Baden-Wurttemberg, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №10 к НД 42-10932-05,2016,Ламизил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ламизил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012154/01

    Дата регистрации

    30.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-10932-05,2011,Ламизил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ламизил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012154/01

    Дата регистрации

    23.06.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    23.06.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    НД 42-10932-05,2005,Ламизил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей