Справочник лекарств

    П N012169/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012169/01:

    • Кардиоксан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012169/01

      Дата регистрации

      22.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ФармЛог Фарма Логистик ГмбХ, Siemenstr 1, 59199 Boenen, North Rhine-Westphalia, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4603695000971,Тиссен Лабораториз С.А.,,Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012169/01-220508,2010,Кардиоксан;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Кардиоксан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012169/01

      Дата регистрации

      22.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ФармЛог Фарма Логистик ГмбХ, Siemenstr 1, 59199 Boenen, North Rhine-Westphalia, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N012169/01-220508,2013,Кардиоксан;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Кардиоксан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012169/01

      Дата регистрации

      22.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Клиниджен Хелскеа Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сенекси - Лабораториз Тиссен С.А., Rue de la Papyree 2-4-6, Braine L'Alleud, Brabant Wallon, B-1420, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N012169/01-220508,2016,Кардиоксан;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Кардиоксан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012169/01

      Дата регистрации

      22.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Клиниджен Хелскеа Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сенекси - Лабораториз Тиссен С.А., Rue de la Papyree 2-6, Braine L'Alleud, Brabant Wallon, B-1420, Belgium, Бельгия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N012169/01-220508,2016,Кардиоксан;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Кардиоксан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012169/01

      Дата регистрации

      22.05.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Клиниджен Хелскеа Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ФармЛог Фарма Логистик ГмбХ, Siemenstr 1, 59199 Boenen, North Rhine-Westphalia, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N012169/01-220508,2014,Кардиоксан;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей