П N012226/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012226/01:
-
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01Дата регистрации
14.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №3 к П N012226/01-140711,2014,Рисполепт® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01Дата регистрации
14.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №4 к П N012226/01-140711,2017,Рисполепт® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01Дата регистрации
14.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №4 к П N012226/01-140711,2017,Рисполепт® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01Дата регистрации
14.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 1 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияШтрих-коды потребительской упаковки
4602243001163,Янссен Фармацевтика Н.В.,,БельгияНормативная документация
Изм. №4 к П N012226/01-140711,2017,Рисполепт® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01Дата регистрации
22.10.2009Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 1 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияШтрих-коды потребительской упаковки
4602243001163,Янссен Фармацевтика Н.В.,Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium,БельгияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-11042-06,2009,Рисполепт® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01Дата регистрации
14.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №6 к П N012226/01-140711,2018,Рисполепт® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01Дата регистрации
14.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №6 к П N012226/01-140711,2018,Рисполепт® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01Дата регистрации
14.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №7 к П N012226/01-140711,2019,Рисполепт® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01Дата регистрации
14.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 1 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №6 к П N012226/01-140711,2018,Рисполепт® ;Фармако-терапевтическая группа